28.07.2015 Teisipäev
EL keelab alates 21. augustist 700 Indias toodetud ravimit
Euroopa Komisjon on otsustanud keelata alates 21. augustist 700 Indiast toodetavat geneerilist ravimit, mis ei vasta Euroopa ravimiameti (EMA) nõuetele, kirjutab ajaleht Le Monde.
EMA testis eelmisel aastal 1000 Indias toodetavat ravimit, millest vaid 300 läbis testi. Ülejäänute puhul leidis EMA, et need ei täida kliiniliste uuringute nõuet.
EMA oli soovitanud testi mitteläbinud ravimid müügist kõrvaldada juba jaanuaris ja siis järgisid seda nõuet Saksamaa, Prantsusmaa, Belgia ja Luksemburg. Prantsusmaa ravimiamet on öelnud, et keelatud ravimid ei põhjusta inimesele tervisele ohtu. Juhul kui Prantsusmaal ei ole neile korvavat vastet, siis lubatakse neid kasutada.